4-(4-methoxy-phenyl)-deoxybenzoin | 111166-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-deoxybenzoin
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-desoxybenzoin；4'-methoxybiphenyl-4-yl benzyl ketone；1-[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]-2-phenylethanone
• CAS: 111166-91-7
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HJGLMCCUDCSOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-phenyl)-deoxybenzoin 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-hydroxycoumarin derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04748185A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  The invention provides 4-hydroxycoumarin compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen and halogen atoms and R represents a group of formula ##STR2## wherein one of n and n' is O, the other being 0 or 1, D represents a moiety --O--, --(CH.sub.2).sub.m -- or --O(CH.sub.2).sub.m -- where m is 1 or 2 and X represents a substituent selected from hydrogen, halogen, CN, CF.sub.3, OCF.sub.3, C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy moieties, provided that when n is 1 and D is --OCH.sub.2 --, X may additionally represent a phenyl group, optionally substituted in the 4-position by a substituent selected from halogen, CN, CF.sub.3, OCF.sub.3, C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy moieties; their preparation and their use as rodenticides.

  该发明提供了通式为##STR1##的4-羟基香豆素化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别选自氢原子和卤素原子，R表示式##STR2##中的一个基团，其中n和n'中的一个为O，另一个为0或1，D表示一个基团--O--，--(CH.sub.2).sub.m --或--O(CH.sub.2).sub.m--，其中m为1或2，X表示从氢、卤素、CN、CF.sub.3、OCF.sub.3、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中选择的取代基，但当n为1且D为--OCH.sub.2--时，X还可以表示苯基，该苯基在4-位上可以选择地被卤素、CN、CF.sub.3、OCF.sub.3、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的取代基取代；其制备方法和用作杀鼠剂的用途。
• US4748185A
  申请人：——

  公开号：US4748185A

  公开（公告）日：1988-05-31
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 774,779
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——