6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1H-indazole
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• mdl: MFCD05670194
• 分子量: 211.266
• InChiKey: LCYIHMQLJWZHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 6-硝基吲唑 在 甲酸 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83 %的产率得到6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  将绿色化学原理应用于铁催化：硝基芳烃温和选择性多米诺合成吡咯

  摘要：

  提出了一种使用耐酸均相铁催化剂从硝基芳烃高效且通用地级联合成吡咯的方法。使用市售的铁-Tetraphos 催化剂进行初始（转移）氢化，然后进行酸催化的 Paal-Knorr 缩合。甲酸和分子氢均可用作该过程中的绿色还原剂。特别是在转移氢化条件下，均相催化剂在低温下表现出显着的反应活性、高官能团耐受性和优异的化学选择性，可转化多种底物。与经典的多相催化剂相比，该体系具有互补的反应活性，不存在脱卤、脱苄基、芳烃或烯烃加氢等典型副反应。因此，它在正交反应性方面增强了化学工具箱。该方法已成功应用于多功能类药物分子的后期修饰以及生物活性剂BM-635的一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/d3sc02879h