2-amino-3-cyano-5,7-diphenylthieno[2,3-c]thiopyran | 42160-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-5,7-diphenylthieno[2,3-c]thiopyran
• 英文别名: 2-amino-5,7-diphenyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carbonitrile；2-Amino-3-cyano-4,5-dihydro-5,7-diphenyl-thieno[2,3-c]thiopyran；2-amino-5,7-diphenyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carbonitrile
• CAS: 42160-00-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₂
• 分子量: 348.492
• InChiKey: FPQFWVGSAPTGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基四氢硫代吡喃-4-酮 、 丙二腈 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-amino-3-cyano-5,7-diphenylthieno[2,3-c]thiopyran
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2,6-Diaryl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 的稠合杂环系统

  摘要：

  2,6-二苯基和 2,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与苯甲醛反应得到 2,6-diphenyl 和 2,6-di-p-tolyl-3,5-dibenzy -lidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones，用盐酸羟胺、水合肼和硫脲处理，得到噻喃[4,3-c]异恶唑、噻喃[4,3-c]吡唑和噻喃[4,3] -d]嘧啶衍生物，分别。此外，二亚苄基四氢噻喃-4-酮与哌啶中的丙二腈和乙酸铵中的丙二腈反应分别得到噻喃[4,3-b]吡喃和吡喃并[4,3-b]吡啶衍生物，而用乙酰乙酸乙酯处理得到乙酰基吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物。另一方面，2,6-二苯基和2的处理，6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与元素硫和丙二腈在二乙胺存在下得到噻吩并 [2,3-c] 噻喃衍生物。所有

  DOI：

  10.1080/10426500500328905

文献信息

• Fused Heterocyclic Systems Derived from 2,6-Diaryl-3,5-dibenzylidenetetrahydro-4<i>H</i>-thiopyran-4-ones
  作者：Abdel Moneim El-Ghanam

  DOI：10.1080/10426500500328905

  日期：2006.7.1

  3-c]pyrazole and thiopyrano[4,3-d]pyrimidine derivatives, respectively. Also, the reaction of dibenzylidenetetrahydrothiopyran-4-ones with malononitrile in piperidine and malononitrile in ammonim acetate afforded thiopyrano[4,3-b]pyran and thiopyrano[4,3-b]pyridine derivatives, respectively, while treatment with ethyl acetoacetate gave acetyl thiopyrano[4,3-b]pyran derivatives. On the other hand, treatment of

  2,6-二苯基和 2,6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与苯甲醛反应得到 2,6-diphenyl 和 2,6-di-p-tolyl-3,5-dibenzy -lidenetetrahydro-4H-thiopyran-4-ones，用盐酸羟胺、水合肼和硫脲处理，得到噻喃[4,3-c]异恶唑、噻喃[4,3-c]吡唑和噻喃[4,3] -d]嘧啶衍生物，分别。此外，二亚苄基四氢噻喃-4-酮与哌啶中的丙二腈和乙酸铵中的丙二腈反应分别得到噻喃[4,3-b]吡喃和吡喃并[4,3-b]吡啶衍生物，而用乙酰乙酸乙酯处理得到乙酰基吡喃并[4,3-b]吡喃衍生物。另一方面，2,6-二苯基和2的处理，6-di-p-tolyltetrahydro-4H-thiopyran-4-ones 与元素硫和丙二腈在二乙胺存在下得到噻吩并 [2,3-c] 噻喃衍生物。所有