1-(Ethansulfinyl)-1-hexin | 54088-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-(Ethansulfinyl)-1-hexin
• 英文别名: 1-ethanesulfinyl-hex-1-yne；1-Ethylsulfinylhex-1-yne
• CAS: 54088-87-8
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: GTCUTFMEJQHVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Ethansulfinyl)-1-hexin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-1-Ethansulfonyl-2-methyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Addition of organocopper(I) reagents to .alpha.,.beta.-acetylenic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a035
• 作为产物：
  描述：

  1-Aethylthiohexin-(1) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(Ethansulfinyl)-1-hexin
  参考文献：
  名称：

  Addition of organocopper(I) reagents to .alpha.,.beta.-acetylenic sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00405a035

文献信息

• Synthesis of benzo[<i>b</i>]furans from alkynyl sulfoxides and phenols by the interrupted Pummerer reaction
  作者：Akihiro Kobayashi、Tsubasa Matsuzawa、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d2ra07856b

  日期：——

  The interrupted Pummerer reaction of alkynyl sulfoxides with phenols is disclosed. A wide range of benzo[b]furans were efficiently synthesized through unexplored electrophilic activation of the electron-deficient alkynyl sulfinyl group. Based on the good availability of alkynyl sulfoxides, we successfully prepared various functionalized benzo[b]furans from readily available alkynes, thiosulfonates

  公开了炔基亚砜与酚类的间断 Pummerer 反应。通过未探索的缺电子炔基亚磺酰基的亲电活化，有效合成了多种苯并[ b ]呋喃。基于炔基亚砜的良好可用性，我们成功地从容易获得的炔烃、硫代磺酸盐和苯酚制备了各种功能化的苯并[ b ]呋喃。
• Highly substituted benzo[b]furan synthesis through substituent migration
  作者：Akihiro Kobayashi、Shinya Tabata、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d4cc01192a

  日期：——

  unusual benzofuran synthesis from 2,6-disubstituted phenols and alkynyl sulfoxides is disclosed. Various highly substituted benzofurans were synthesized via the charge-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement and subsequent substituent migration. Multiaryl-substituted benzofurans and fully substituted benzofurans were prepared on the basis of the unique reaction mechanism.

  公开了一种由2,6-二取代苯酚和炔基亚砜合成苯并呋喃的不寻常方法。通过电荷加速的[3,3]-σ重排和随后的取代基迁移合成了各种高度取代的苯并呋喃。基于独特的反应机理，制备了多芳基取代苯并呋喃和全取代苯并呋喃。
• TRUCE W. E.; LUSCH M. J., J. ORG. CHEM., 1978, NO 43, 11, 2252-2258
  作者：TRUCE W. E.、 LUSCH M. J.

  DOI：——

  日期：——