N-(4-methylbenzyl)-4-piperidone azine | 1254349-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)-4-piperidone azine
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)methyl]-N-[[1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-ylidene]amino]piperidin-4-imine
• CAS: 1254349-20-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄
• 分子量: 402.583
• InChiKey: AYSQYRRWNUKXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1‐(4‐methylbenzyl)piperidin‐4‐one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61.2%的产率得到N-(4-methylbenzyl)-4-piperidone azine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的新型对称反双西席夫碱：合成，表征和初步的抗白血病活性测定。

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的对称反式-双-希夫碱（11a，11b，11c，11d，11e，11f，11g，11h，11i，11j，11k，11l，11m），并带有反式通过X射线衍射确认的配置。研究了这些化合物对CML K562细胞生长的初步抑制作用，并且潜在的类似物11e具有出色的抗白血病活性（IC 50= 6.35μg/ mL），高于临床药物5-氟尿嘧啶（IC 50 = 8.48μg/ mL）。通过光谱技术已经完成了标题化合物的完全分配，并且已经研究了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.916

文献信息

• Novel Symmetrical<i>trans</i>-Bis-Schiff Bases of<i>N</i>-Substituted-4- piperidones: Synthesis, Characterization, and Preliminary Antileukemia Activity Mensurations
  作者：Chuan-Wen Sun、Hai-Feng Wang、Jun Zhu、Ding-Rong Yang、Jiahua Xing、Jia Jin

  DOI：10.1002/jhet.916

  日期：2013.11

  series of novel symmetrical trans‐bis‐Schiff bases (11a, 11b, 11c, 11d, 11e, 11f, 11g, 11h, 11i, 11j, 11k, 11l, 11m) were designed and prepared as novel anticancer analogues, with the trans‐configuration confirmed by X‐ray diffraction. Preliminary inhibitory effects of these compounds on CML K562 cell growth were investigated, and the potential analogue 11e showed an excellent anti‐leukemia activity (IC50=6

  设计并制备了一系列新颖的对称反式-双-希夫碱（11a，11b，11c，11d，11e，11f，11g，11h，11i，11j，11k，11l，11m），并带有反式通过X射线衍射确认的配置。研究了这些化合物对CML K562细胞生长的初步抑制作用，并且潜在的类似物11e具有出色的抗白血病活性（IC 50= 6.35μg/ mL），高于临床药物5-氟尿嘧啶（IC 50 = 8.48μg/ mL）。通过光谱技术已经完成了标题化合物的完全分配，并且已经研究了它们的结构-活性关系。