4-(4-heptylpiperazin-1-yl)benzaldehyde | 353247-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-heptylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: N-heptyl-N'-(4-formylphenyl)piperazine；N'-(4-formylphenyl)-N-heptylpiperazine
• CAS: 353247-84-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: XPQVLCZXSDSCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-heptylpiperazin-1-yl)benzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 N'-(4-hexanoylphenyl)-N-heptylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, Juan; Zuniga, Celia; Muller, Hedio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1881 - 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-heptylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  超声对4-烷基-（芳基）氨基苯甲醛合成的影响

  摘要：

  已经研究了在4-氟苯甲醛上用不同的氮杂环烷烃和唑进行声化学亲核芳族取代。超声处理15分钟后，观察到有益的超声效果，反应干净，分离出高收率的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00403-3

文献信息

• Study on synthesis, characterization and biological activity of some new nitrogen heterocycle porphyrins
  作者：Can-Cheng Guo、He-Ping Li、Xiao-Bing Zhang

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00027-0

  日期：2003.4

  nitrogen heterocycle substituted benzaldehydes with pyrrole. Each porphine bears one or four substituted pyrrolidine or piperazine moieties that have been used as drugs. Their structures were characterized by elementary analysis, MS, 1H NMR, IR and UV-vis. These nitrogen heterocycle porphyrins aggregates in water and THF solution were studied by the spectrophotofluorimetry. The anticancer activity of these

  七个新的氮杂环卟啉，5,10,15,20-四[4-（N-吡咯烷基）苯基]卟啉（TBPPH（2）），5,10,15,20-四[4-（4'-乙基哌嗪基） ）苯基]卟啉（TEPPH（2）），5,10,15,20-四[4-（4'-丁基哌嗪基）苯基]卟啉（TUPPH（2）），5,10,15,20-tetra [4 -（4'-庚基哌嗪基）苯基]卟啉（THPPH（2）），5- [4-（4'-乙基哌嗪基）苯基] -10,15,20-三苯基卟啉（MEPPH（2）），5- [4- （4'-丁基哌嗪基）苯基] -10,15,20-三苯基卟啉（MUPPH（2））和哌嗪桥卟啉二聚体N，N'-di（5,10,15,20-四苯基卟啉）哌嗪（DiPPH（2） ）是通过氮杂环取代的苯甲醛与吡咯的直接缩合反应合成的。每个卟啉带有一个或四个已被用作药物的取代的吡咯烷或哌嗪部分。它们的结构通过元素分析，MS，1 H NMR，IR
• Bartulin, J.; Zuniga, C.; Mueller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 159, p. 127 - 136
  作者：Bartulin, J.、Zuniga, C.、Mueller, H.、Taylor, T. R.

  DOI：——

  日期：——
• Magdolen; Zahradnik; Foltinova, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 11, p. 803 - 810
  作者：Magdolen、Zahradnik、Foltinova

  DOI：——

  日期：——
• Bartulin, J.; Zuniga, C.; Muller, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 150, p. 237 - 246
  作者：Bartulin, J.、Zuniga, C.、Muller, H.、Taylor, T. R.、Haase, W.

  DOI：——

  日期：——
• BARTULIN, JUAN;ZUNIGA, CELIA;MULLER, HEDIO;TAYLOR, TED R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 1881-1886
  作者：BARTULIN, JUAN、ZUNIGA, CELIA、MULLER, HEDIO、TAYLOR, TED R.

  DOI：——

  日期：——