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(2R,3R,4S,5R)-2-{2-chloro-6-[(1-ethylpropyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(5-ethylisoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol formate | 253125-90-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-chloro-6-[(1-ethylpropyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(5-ethylisoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol formate
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-chloro-6-[(1-ethylpropyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(5-ethylisoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Formate;(2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-(pentan-3-ylamino)purin-9-yl]-5-(5-ethyl-1,2-oxazol-3-yl)oxolane-3,4-diol;formic acid
(2R,3R,4S,5R)-2-{2-chloro-6-[(1-ethylpropyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(5-ethylisoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol formate化学式
CAS
253125-90-5
化学式
CH2O2*C19H25ClN6O4
mdl
——
分子量
482.924
InChiKey
GDJYKFXVMZTVJV-LIHJBCHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Adenosine derivatives and methods of administration
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06677316B2
    公开(公告)日:2004-01-13
    A method of treating a patient suffering from or susceptible to ischemic heart disease, peripheral vascular disease or stroke or which subject is suffering pain, a CNS disorder or sleep apnea which comprises administering a therapeutically effective amount of an adenosine derivative which is an agonist at the adenosine A1 receptor and which exhibits little or no agonist activity of the A3 receptor. The adenosine derivative has a general formula (I) as follows:
    一种治疗患有或易患缺血性心脏病、周围血管疾病、中风或疼痛、中枢神经系统疾病或睡眠呼吸暂停的患者的方法,包括给予治疗有效量的腺苷衍生物,该腺苷衍生物是腺苷A1受体的激动剂,并且在腺苷A3受体上表现出很少或没有激动剂活性。该腺苷衍生物的通用式(I)如下:
  • ADENOSINE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1090019A1
    公开(公告)日:2001-04-11
  • JP2002518509A
    申请人:——
    公开号:JP2002518509A
    公开(公告)日:2002-06-25
  • アデノシン誘導体
    申请人:——
    公开号:JP3378240B2
    公开(公告)日:2003-02-17
  • US6492348B1
    申请人:——
    公开号:US6492348B1
    公开(公告)日:2002-12-10
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