8-(苯基甲基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-乙酸甲酯 | 723289-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-(苯基甲基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-乙酸甲酯
• 中文别名: 1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-乙酸的酸，8-(苯基甲基）-甲基酯
• 英文名称: methyl (8-benzyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-2-yl) acetate
• 英文别名: 1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-2-acetic acid, 8-(phenylmethyl)-, methyl ester；methyl 2-(8-benzyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetate
• CAS: 723289-02-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: GUNHCWVAXIAZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(苯基甲基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  WO2004058763A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(8-Benzyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-2-yl)acetic acid 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(苯基甲基)-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  WO2004058763A1

文献信息

• [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004058763A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  3-Substituted pyrrolidines having a spiropiperidinylmethyl substituent on the 4-position of the ring are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。