methyl 1-oxo-2-(2-oxoheptan-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1254192-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-oxo-2-(2-oxoheptan-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S)-1-oxo-2-[(4S)-2-oxoheptan-4-yl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1254192-17-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: GCPULDFXQPXXGK-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-庚烯-2-酮 、 1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 在 C₂₇H₃₇N₅OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到methyl 1-oxo-2-(2-oxoheptan-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在多功能催化下，α-烷基-β-酮酯和烯酮的对映选择性迈克尔反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于将β-烷基-β-酮酯对映选择性地迈克尔加成到β-取代的α，β-不饱和酮上。迈克尔产品可以以优异的非对映选择性（最高> 99：1 dr）和对映选择性（最高96％ee）获得高至优异的收率（75-98％），并且可以很容易地转化为在此条件下可用于合成的六氢菲结构温和的条件，高产。

  DOI：

  10.1021/ol102256v

文献信息

• Enantioselective Michael Reaction of α-Alkyl-β-keto Esters and Enones under Multifunctional Catalysis
  作者：Juanjuan Yang、Wenjun Li、Zhichao Jin、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/ol102256v

  日期：2010.11.19

  good to excellent yields (75-98%) with excellent diastereoselectivities (up to >99:1 dr) and enantioselectivities (up to 96% ee) and could easily be transformed into a synthetically useful hexahydrophenanthrene structure under mild conditions in good yield.

  已经开发出一种有效的方法，用于将β-烷基-β-酮酯对映选择性地迈克尔加成到β-取代的α，β-不饱和酮上。迈克尔产品可以以优异的非对映选择性（最高> 99：1 dr）和对映选择性（最高96％ee）获得高至优异的收率（75-98％），并且可以很容易地转化为在此条件下可用于合成的六氢菲结构温和的条件，高产。