trans-1,2-Diphenylindan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2-Diphenylindan
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-diphenyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: VYSINWOCMRTCLM-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 茚 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 ABNO 、 (4S,4'S)-4,4'-Diisobutyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[2,2']bioxazolyl 、 锌 作用下， 生成 trans-1,2-diphenylindan 、 trans-1,2-Diphenylindan
  参考文献：
  名称：

  镍催化乙烯基芳烃的不对称还原二芳基化

  摘要：

  镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应能够制备手性 α,α,β-三芳基化乙烷支架，该支架存在于许多生物活性分子中。使用芳基溴化物作为偶联伙伴的还原条件消除了对化学计量有机金属试剂的需求，并耐受广泛的官能团。将N-氧基自由基作为配体应用于镍催化剂代表了一种促进镍催化交叉偶联反应的新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201900228

文献信息

• Asymmetric Reductive Dicarbofunctionalization of Alkenes via Nickel Catalysis
  作者：Tianning Diao、David Anthony

  DOI：10.1055/s-0040-1707900

  日期：2020.9

  Alkenes are an appealing functional group that can be transformed into a variety of structures. Transition-metal catalyzed dicarbofunctionalization of alkenes can efficiently afford products with complex substitution patterns from simple substrates. Under reductive conditions, this transformation can be achieved while avoiding stoichiometric organometallic reagents. Asymmetric difunctionalization of

  烯烃是一种吸引人的官能团，可以转化为各种结构。过渡金属催化的烯烃双碳官能化可以从简单的底物有效地提供具有复杂取代模式的产物。在还原条件下，可以在避免化学计量有机金属试剂的同时实现这种转变。尽管具有潜在的合成效用，但烯烃的不对称双官能化仍未得到充分发展。在此，我们总结了我们在用镍催化剂控制烯烃二芳基化的对映选择性方面所做的努力。该反应可用于制备三芳基乙烷。N-氧基自由基添加剂提高了选择性。