(R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (3R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid；(3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: DHXHWTXUFRFSIW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((R)-1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-((1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-((trimethylsilyl)oxy)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)propyl)carbamate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  α-Oxymethyl Ketone Enolates for the Asymmetric Mannich Reaction. From Acetylene andN-Alkoxycarbonylimines toβ-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1063::aid-anie1063>3.0.co;2-y

文献信息

• α-Oxymethyl Ketone Enolates for the Asymmetric Mannich Reaction. From Acetylene andN-Alkoxycarbonylimines toβ-Amino Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、M. Concepción González-Rego、Arun K. Sharma、Jesús M. García、Alberto González、Cristina Landa、Anthony Linden

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1063::aid-anie1063>3.0.co;2-y

  日期：2000.3.17