threo-1,2-Diphenyl-propan-1-ol-(4-nitro-benzoat)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: threo-1,2-Diphenyl-propan-1-ol-(4-nitro-benzoat)
• 英文别名: threo-1,2-Diphenylpropan-1-ol-p-nitrobenzoat；(+/-)-threo-1-(4-Nitro-benzoyloxy)-1,2-diphenyl-propan；4-nitro-benzoic acid-((1RS,2SR)-1,2-diphenyl-propyl ester)；4-Nitro-benzoesaeure-((1RS,2SR)-1,2-diphenyl-propylester)；[(1S,2R)-1,2-diphenylpropyl] 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: OSNVKWYSQZCZLN-IERDGZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-1,2-Diphenyl-propan-1-ol-(4-nitro-benzoat) 生成 (1S,2S)-1,2-二苯基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂在吡啶溶液中的反应。酮的还原裂解1

  摘要：

  含有 5.1 克。通过气相色谱法分离 3-乙基戊烷。通过与高锰酸钾溶液一起振摇然后进行气相色谱法($6~1.3929)来纯化上述材料。通过将其溶解在10ml中进行最终纯化。醋酸，加入重铬酸钠和高氯酸的 90% 醋酸溶液，直到橙色持续存在。加入水，将烃溶于乙醚，用碳酸氢钠溶液洗涤并通过气相色谱分离。在 20 v. 的电离电位下测定的质谱表明存在至少 97% 的一种氘（基于母峰）。动力学方法。-将等体积的碳氢化合物在冰醋酸中的溶液（通过减压蒸馏从三氧化铬中纯化）和重铬酸钠 (2 XM ) 和高氯酸 (1.333 M) 在 90yc 乙酸中的溶液放置在已密封到 10 毫米的 Utube。贝克曼细胞。溶液在减压下脱气并达到25.0'。将溶液混合并通过倒置管转移到贝克曼池中。铬 (VI) 的消失速率随着 390 mp 吸光度的变化而变化。对数 (AA m ) 与时间的关系图给出了良好的线性关系。速率

  DOI：

  10.1021/ja01463a042

文献信息

• Dehydration of Alcohols in Dimethyl Sulfoxide^1,2
  作者：Vincent J. Traynelis、William L. Hergenrother、Joel R. Livingston、John A. Valicenti

  DOI：10.1021/jo01054a022

  日期：1962.7