2-[6-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate | 439081-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[6-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[6-(dimethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 439081-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.401
• InChiKey: UWMROFQTAFQTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate 、 6-氟-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[2-(4-(6-Fluoro-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)ethyl]-N,N-dimethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethanol 生成 2-[6-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。