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8-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 | 1074764-70-7

中文名称
8-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
中文别名
——
英文名称
8-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
英文别名
8-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
8-三氟甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐化学式
CAS
1074764-70-7
化学式
C10H11ClF3N
mdl
——
分子量
237.65
InChiKey
VMBPQUBZZNMSFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
    申请人:Ares Trading SA
    公开号:EP2508526A1
    公开(公告)日:2012-10-10
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
  • [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
    申请人:ARES TRADING SA
    公开号:WO2012130915A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US20110195954A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂,其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义,其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐,以及其盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
  • PYRROLIDINES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150274657A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention relates to compounds of formula I: wherein: R is H or alkyl, X denotes one of the following groups: Y is OH, Oalkyl, NR 2 R 3 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders, such as multiple sclerosis.
    本发明涉及化合物I的公式:其中:R为H或烷基,X表示以下一组:Y为OH、O烷基、NR2R3。该化合物在治疗自身免疫和/或炎症性疾病,例如多发性硬化症方面是有用的。
  • US8829006B2
    申请人:——
    公开号:US8829006B2
    公开(公告)日:2014-09-09
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