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1-Phenyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylnitril | 52565-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Phenyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylnitril
英文别名
(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylacrylonitrile;(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
1-Phenyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acrylnitril化学式
CAS
52565-67-0
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
PQQFKZSOPMQHDN-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • US5830441A
    申请人:——
    公开号:US5830441A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • [EN] PHOTOSTABLE UV ABSORBENT CONTAINING alpha -CYANO CINNAMYL MOIETY<br/>[FR] ABSORBANT PHOTOSTABLE DES UV CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL alpha -CYANO CINNAMYLE
    申请人:ISP INVESTMENTS INC.
    公开号:WO1999036049A1
    公开(公告)日:1999-07-22
    (EN) A photostable UV absorbent with maximum absorption above 340 nm having formula (I), wherein R is -CO(R2) or phenyl optionally substituted with lower alkyl and/or lower alkoxy; R2 is -alkyl, -O(C2+ alkyl), (1) or (2); n has a value of from 2 to 8; S and T each independently are hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or, when R2 is alkyl or alkoxy, S can also be phenyl and when R2 is alkoxy, T is alkoxy, or S + T taken with the phenyl ring form a naphthyl radical or a fused benzodioxol-5-yl heterocyclic radical; k + 1 has a value of from 0 to 3 with the proviso that, when R2 is -O(alkyl), T is -O(lower alkyl) and the value of 1 is 2 or 3; R3 is hydrogen or lower alkylene; R4, R5, and R6 are each independently C1 to C18 alkyl or one of R4, R5 and R6 can be phenyl and A is an anion.(FR) Cet absorbant photostable de UV, qui présente un maximum d'absorption au-dessus des 340 nm, est représenté par la formule générale (I). Dans cette formule générale, R est -CO(R2) ou phényle éventuellement substitué par un alkyle inférieur et/ou un alcoxy inférieur. R2 est -alkyle, -O(C2+ alkyle), (1) ou (2). 'n' vaut de 2 à 8. S et T sont chacun indépendamment hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur. Mais quand R2 est alkyle ou alcoxy, S peut également être phényle, et quand R2 est alcoxy, T est alcoxy. Par ailleur, S + T peuvent former avec le cycle phényle un radical naphthyle ou un radical de fusion benzodioxol-5-yle hétérocyclique. En outre, k + l vaut de 0 à 3 sous la réserve que, lorsque R2 est -O(alkyle), T est -O(alkyle), l valant 2 ou 3. R3 est hydrogène ou alkylène inférieur. R4, R5, et R6 sont chacun indépendamment C1-C18 alkyle, mais R4, R5 ou R6 peut également être phényle, A étant alors un anion.
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