1-ethynylcyclopropanecarbaldehyde | 1646541-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-ethynylcyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-Ethynylcyclopropane-1-carbaldehyde；1-ethynylcyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 1646541-06-1
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 94.113
• InChiKey: TYCYKUJYTUKDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynylcyclopropanecarbaldehyde 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl-[(1-ethynylcyclopropyl)methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215
• 作为产物：
  描述：

  环丙基(三甲基硅基)乙炔 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethynylcyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215

文献信息

• Catalyst-Dependent Divergent Synthesis of Pyrroles from 3-Alkynyl Imine Derivatives: A Noncarbonylative and Carbonylative Approach
  作者：Gen-Qiang Chen、Xiao-Nan Zhang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201405215

  日期：2014.8.4

  A novel Ru0‐ and RhI‐catalyzed noncarbonylative and carbonylative cycloisomerization of readily available 3‐alkynyl imine derivatives has been developed to provide 3,4‐fused or nonfused pyrrole derivatives efficiently in moderate to excellent yields. The key steps involve the formation of a ruthenium carbenoid intermediate or a rhodacycle intermediate, respectively. In these reactions, CO can serve

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。