(1'R,2R,5S,6R)-5-<1'-benzoyloxy-1'-(naphth-1"-yl)methyl>-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one | 147673-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1'R,2R,5S,6R)-5-<1'-benzoyloxy-1'-(naphth-1"-yl)methyl>-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
• 英文别名: [(R)-[(2R,4R,5S)-2-tert-butyl-4-methyl-6-oxo-1,3-dioxan-5-yl]-naphthalen-1-ylmethyl] benzoate
• CAS: 147673-29-8
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: ARKDPYIAHWYBRB-RMVJEJMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2R,5S,6R)-5-<1'-benzoyloxy-1'-(naphth-1"-yl)methyl>-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R,2S,3R)-2-(hydroxymethyl)-1-(naphth-1'-yl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  制备手性“三（羟甲基）甲烷”衍生物的简单方法

  摘要：

  醛醇加合物1A - 13A的[R ，- [R -2（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（从3-羟基丁酸），以醛，如先前所描述而获得，非对映异构单被乙酰化或苯甲酰化为相应的酯1B -图5b和图6c - 13C，分别，这又与减少的LiAlH 4的标题化合物14 - 24。因此可获得的对映体纯的三醇可用作手性结构单元，对映选择性反应的助剂和手性树枝状聚合物的中心部件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760130
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R)-2-叔丁基-6-甲基-1,3-二噁烷-4-酮 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.5h， 生成 (1'R,2R,5S,6R)-5-<1'-benzoyloxy-1'-(naphth-1"-yl)methyl>-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性“三（羟甲基）甲烷”衍生物的简单方法

  摘要：

  醛醇加合物1A - 13A的[R ，- [R -2（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（从3-羟基丁酸），以醛，如先前所描述而获得，非对映异构单被乙酰化或苯甲酰化为相应的酯1B -图5b和图6c - 13C，分别，这又与减少的LiAlH 4的标题化合物14 - 24。因此可获得的对映体纯的三醇可用作手性结构单元，对映选择性反应的助剂和手性树枝状聚合物的中心部件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760130