1-(3-methoxy)benzylpiperidin-4-ol | 139093-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-methoxy)benzylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(3-Methoxybenzyl)-4-piperidinol；1-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 139093-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00976602
• 分子量: 221.299
• InChiKey: JMZYMOPMSUDPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy)benzylpiperidin-4-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 1-(3-methoxybenzyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Jakubowska, Anna; Kulig, Katarzyna; Natalia, Guzior, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 3-甲氧基溴苄 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(3-methoxy)benzylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Jakubowska, Anna; Kulig, Katarzyna; Natalia, Guzior, Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 449 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ir-Catalyzed Synthesis of Functionalized Pyrrolidines and Piperidines Using the Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Malvina Larduinat、Jordan François、Maïwenn Jacolot、Florence Popowycz

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00329

  日期：2023.6.2

  The Ir(III)-catalyzed synthesis of 3-pyrrolidinols and 4-piperidinols combining 1,2,4-butanetriol or 1,3,5-pentanetriol with primary amines was carried out. This borrowing hydrogen methodology was further extended to the sequential diamination of triols leading to amino-pyrrolidines and amino-piperidines.

  进行了 1,2,4-丁三醇或 1,3,5-戊三醇与伯胺结合的 Ir(III) 催化合成 3-吡咯烷醇和 4-哌啶醇。这种借氢方法进一步扩展到三元醇的连续二胺化，从而产生氨基吡咯烷和氨基哌啶。