1,2-diphenyl-1,2-bis((3-(phenylthio)prop-1-en-1-yl)oxy)ethane | 124571-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,2-bis((3-(phenylthio)prop-1-en-1-yl)oxy)ethane
• CAS: 124571-28-4
• 化学式: C₃₂H₃₀O₂S₂
• 分子量: 510.721
• InChiKey: APYMBPDZKYNRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-3-苯基环氧乙烷 、 二苯二硫醚 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以34%的产率得到(Z)-phenyl(phenyl((3-(phenylthio)prop-1-en-1-yl)oxy)methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的功能化烯烃加成至芳基乙烯基环氧乙烷的四氢呋喃合成

  摘要：

  三和四取代的四氢呋喃环可通过苯硫基自由基介导的芳基取代的乙烯基氧杂环戊烷的碳-碳键加成官能化的烯烃而制得。描述了旨在划定范围和局限性并阐明该过程机理的研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80124-1

文献信息

• Tetrahydrofuran synthesis via free radical mediated addition of functionalized alkenes to aryl vinyl oxiranes
  作者：Ken S. Feldman、Thorsten E. Fisher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80124-1

  日期：1989.1

  Tri- and tetrasubstituted tetrahydrofuran rings can be prepared by phenylthio radical mediated addition of functionalized alkenes across the carbon-carbon bond of aryl substituted vinyl oxiranes. Studies designed both to delineate the scope and limitations and elucidate the mechanistic course of this process are described.

  三和四取代的四氢呋喃环可通过苯硫基自由基介导的芳基取代的乙烯基氧杂环戊烷的碳-碳键加成官能化的烯烃而制得。描述了旨在划定范围和局限性并阐明该过程机理的研究。