2-[[(4-chloro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methylene]amino]phenol | 350994-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-[[(4-chloro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methylene]amino]phenol
• 英文别名: 2-[(4-chloro-2H-thiochromen-3-yl)methylideneamino]phenol
• CAS: 350994-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• 分子量: 301.796
• InChiKey: VCKKBILOIPPPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-chloro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methylene]amino]phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到6H-[1]benzothiopyrano[4,3-b][1,5]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛 、 2-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-[[(4-chloro-2H-1-benzothiopyran-3-yl)methylene]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型四环-1,5-苯并氮杂ze的反应性研究：第五部分

  摘要：

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380211

文献信息

• Studies on the reactivity of new types of tetracyclic-1,5-benzoxazepines: Part V
  作者：Batchu Chandra Sekhar、Devalla Venkata Ramana、Sukuru Raghu Ramadas

  DOI：10.1002/jhet.5570380211

  日期：2001.3

  The syntheses of tetracyclic 1,5-benzoxazepines 3a-e from heterocyclic (3-chloroaldehydes 1a-e and 2-aminophenol are reported herein (Scheme I). Attempted lithium aluminium hydride (LiAlH4) reduction of the imine double bond in 3a-e failed to furnish the corresponding saturated compounds 5a-e. Attempted catalytic hydrogenation of 3a-e in the presence of acetic acid and acetic anhydride gave surprisingly

  本文报道了由杂环（3-氯醛1a-e和2-氨基苯酚）合成四环1,5-苯并x庚因3a-e（方案I）尝试氢化氢化锂铝（LiAlH 4）还原3a-亚胺双键e未能提供相应的饱和化合物5a-e。在乙酸和乙酸酐的存在下尝试进行3a-e的催化加氢令人惊讶地仅以高收率得到了乙酰氧基衍生物6a-e（方案II）。碱催化的乙酰氧基水解衍生物6a-e如预期提供了相应的酚类衍生物7a-e，产量中等。然而，尝试用巯基乙酸或其甲酯对3a-e进行环官能化以获得新的五环杂环4a-e并不成功。