t-butyl 1-(1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1185770-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-butyl 1-(1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(1-naphthalen-2-yl-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；tert-butyl 1-(1-naphthalen-2-yl-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1185770-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: FHZHNZQBMJTOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrovinyl)naphthalene 、 tert-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 在 C₃₁H₅₀N₄O 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 t-butyl 1-(1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 t-butyl 1-(1-(naphthalen-2-yl)-2-nitroethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基酰胺骨架的双官能胍用于β-酮酸酯与硝基烯烃的不对称Michael反应：双环β-氨基酸的简便合成

  摘要：

  两种活化优于一种：氨基氨基骨架的手性双官能胍1催化一系列底物的不对称迈克尔加成反应，并提供具有出色立体选择性的产物。该方法还可以有效合成光学纯的β-氨基酸酯。胍基和酰胺的NH质子均对双重活化很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200901337