N,N-dimethyl-2,3-diphenylpropylamine | 958-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,3-diphenylpropylamine
• 英文别名: 1-Dimethylamino-2,3-diphenyl-propan；(2,3-diphenyl-propyl)-dimethyl-amine；Dimethyl-(β.γ-diphenyl-propyl)-amin；3-Dimethylamino-1.2-diphenyl-propan；N,N-dimethyl-2,3-diphenyl-propanamine；n,n-Dimethyl-2,3-diphenylpropan-1-amine
• CAS: 958-92-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: GGRPTGXDAIAQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2,3-diphenylpropylamine 在 双氧水 作用下， 生成 2,3-二苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXIII. Stereochemical Stability of Allylic and Vinyl Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a020
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl 2,3-diphenyl propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2,3-diphenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XXIII. Stereochemical Stability of Allylic and Vinyl Anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a020

文献信息

• Synthesis, Pharmacological and Biophysical Characterization, and Membrane-Interaction QSAR Analysis of Cationic Amphiphilic Model Compounds
  作者：Christian D. P. Klein、Martin Klingmüller、Christiane Schellinski、Silke Landmann、Stefanie Hauschild、Dieter Heber、Klaus Mohr、A. J. Hopfinger

  DOI：10.1021/jm980694a

  日期：1999.9.1

  of the compounds was determined in Langendorff preparations of guinea pig hearts to assess the membrane-stabilizing action. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models for these endpoints were developed using both intra- and intermolecular QSAR descriptors. Intermolecular membrane-interaction descriptors were derived from molecular dynamics simulations of the compounds in a model phospholipid

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸
• v.Braun; Seemann; Schultheiss, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3809
  作者：v.Braun、Seemann、Schultheiss

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES OF SUBSTITUTED β,β'-DICHLORODIETHYLAMINES
  作者：A. F. McKAY、H. H. BROWNELL

  DOI：10.1021/jo01149a032

  日期：1950.5
• LEWIS, F. D.;HO, TONG-ING;SIMPSON, J. T., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 7, 1924-1929
  作者：LEWIS, F. D.、HO, TONG-ING、SIMPSON, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• The Addition of Dialkylamino- and Alkylaminomagnesium Halides to α-Phenylcinnamonitrile
  作者：Stanley Wawzonek、Robert C. Nagler

  DOI：10.1021/ja01612a021

  日期：1955.4