3-methylpiperidin-2-one | 660407-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methylpiperidin-2-one
• 英文别名: (R,S)-3-Methyl-piperidin-2-one；(3R)-3-methylpiperidin-2-one
• CAS: 660407-20-5
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: PHGAOXNFCZKFTR-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 5-nitropenta-2,4-dienoate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (R)-(S)-josiphos 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， -10.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机金属试剂与线性和共轭硝基烯烃的对映和区域选择性共轭加成反应

  摘要：

  据报道，铜催化将三烷基铝和二烷基锌试剂共轭加成到共轭硝基烯烃（硝基二烯和亚硝基炔衍生物）中。反向的Josiphos配体L7可实现对映体选择性高的选择性1,4或1,6加成。

  DOI：

  10.1002/chem.201300538

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Enantioselective and Regiodivergent Copper-Catalyzed Conjugate Addition of Trialkylaluminium Reagents to Extended Nitro-Michael Acceptors
  作者：Matthieu Tissot、Daniel Müller、Sébastien Belot、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol100849j

  日期：2010.6.18

  first highly enantioselective and regiodivergent conjugate addition of trialkylaluminium reagents to nitrodienes and nitroenynes is described. By a design of the substrate and a fine-tuning of the reaction conditions, it is possible to selectively form the 1,4- or 1,6-adduct. The same combination of catalyst, copper source, and a ferrocene-based phosphine ligand afforded enantioselectivities up to 95%

  描述了三烷基铝试剂向硝基二烯和硝基炔的第一次高对映选择性和区域发散性共轭加成。通过底物的设计和反应条件的微调，可以选择性地形成1，4-或1，6-加合物。催化剂，铜源和二茂铁基膦配体的相同组合分别提供高达95％和91％的对映选择性。
• Novel condensed imidazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070105890A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R 6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and —Y—NH 2 , represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R 7 may not exist or one or two R 7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]

  公开了一种化合物，其表示为以下式（1），具有较高的DPP-IV抑制活性并且在安全性、毒性等方面得到改善。还公开了这种化合物的前药和它们的药学上可接受的盐。（在该式中，R1表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R2和R3独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R4和R5独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物：R6表示氢原子，可选择性取代的芳基或类似物; 而—Y—NH2表示由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；而R7可能不存在或一个或两个R7可能存在且独立地表示可选择性取代的烷基或类似物）或类似物。）
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10179793B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060013A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.