11,14-Dioxa-23-thia-tricyclo[16.2.2.1^5,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene-2,2,17,17-tetracarbonitrile | 146581-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 11,14-Dioxa-23-thia-tricyclo[16.2.2.1^5,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene-2,2,17,17-tetracarbonitrile
• 英文别名: 11,14-Dioxa-23-thiatricyclo[16.2.2.15,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene-2,2,17,17-tetracarbonitrile
• CAS: 146581-92-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 430.53
• InChiKey: YEENHCHEFUMGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14-Dioxa-23-thia-tricyclo[16.2.2.1^5,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene-2,2,17,17-tetracarbonitrile 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到11,14-Dioxa-23-thia-tricyclo[16.2.2.1^5,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening cycloaddition of 4-thiadispiro[2.1.2.2]non-8-ene with tetracyanoquinodimethane via zwitterion. Formation of (2,5)thiophenophanes and a specific effect of ethereal solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a054
• 作为产物：
  描述：

  7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 、 4-thiadispiro<2.1.2.2>non-8-ene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到11,14-Dioxa-23-thia-tricyclo[16.2.2.1^5,8]tricosa-1(21),5,7,18(22),19-pentaene-2,2,17,17-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening cycloaddition of 4-thiadispiro[2.1.2.2]non-8-ene with tetracyanoquinodimethane via zwitterion. Formation of (2,5)thiophenophanes and a specific effect of ethereal solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a054

文献信息

• Ring-opening cycloaddition of 4-thiadispiro[2.1.2.2]non-8-ene with tetracyanoquinodimethane via zwitterion. Formation of (2,5)thiophenophanes and a specific effect of ethereal solvent
  作者：Takashi Tsuji、Takaya Ishihara、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/jo00058a054

  日期：1993.3