N-{1-[4-(4-phenylpiperazin-4-yl)phenyl]ethyl}-N-hydroxylamine | 194717-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{1-[4-(4-phenylpiperazin-4-yl)phenyl]ethyl}-N-hydroxylamine
• 英文别名: N-[1-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl]hydroxylamine
• CAS: 194717-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: PMGQUVIZSKWSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[4-(4-phenylpiperazin-4-yl)phenyl]ethyl}-N-hydroxylamine 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2'-(Hydroxy-{1-[4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethyl}-carbamoyl)-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些联苯二酸单羟乙酰胺的DNA促旋酶抑制和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列联苯二酸单羟乙酰胺4a-f的合成及其对DNA促旋酶的抑制活性。两种生物学测定的结果表明，抑制作用特异性地发生在DNA-DNA旋转酶复合体上，而不是非特异性抑制作用。在酶分析中，4c作为原型喹诺酮萘啶酸（1）具有很强的效用，IC50值为58.3微克/毫升，而1的IC50值为52微克/毫升。MIC对细菌菌株的活性表明所有化合物的系统活性均相对下降1.对于化合物4c-e，添加PMBN可使MIC活性急剧增加，表明该活性可能与膜转运有关。4a的分子模型表明，根据Shen等人提出的假设，二苯甲酸单羟乙酰胺可以以与喹诺酮系列类似的方式与DNA-DNA旋转酶复合体结合。但可能无法通过pi-pi堆栈进行自我关联。与喹诺酮系列相反，由于分子力学最小化表明苯二酸单羟乙酰胺是非平面的，因此它们可能会提出新的化学疗法，可能减少副作用。

  DOI：

  10.1021/jm9701583
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{1-[4-(4-phenylpiperazin-4-yl)phenyl]ethyl}-N-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  某些联苯二酸单羟乙酰胺的DNA促旋酶抑制和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列联苯二酸单羟乙酰胺4a-f的合成及其对DNA促旋酶的抑制活性。两种生物学测定的结果表明，抑制作用特异性地发生在DNA-DNA旋转酶复合体上，而不是非特异性抑制作用。在酶分析中，4c作为原型喹诺酮萘啶酸（1）具有很强的效用，IC50值为58.3微克/毫升，而1的IC50值为52微克/毫升。MIC对细菌菌株的活性表明所有化合物的系统活性均相对下降1.对于化合物4c-e，添加PMBN可使MIC活性急剧增加，表明该活性可能与膜转运有关。4a的分子模型表明，根据Shen等人提出的假设，二苯甲酸单羟乙酰胺可以以与喹诺酮系列类似的方式与DNA-DNA旋转酶复合体结合。但可能无法通过pi-pi堆栈进行自我关联。与喹诺酮系列相反，由于分子力学最小化表明苯二酸单羟乙酰胺是非平面的，因此它们可能会提出新的化学疗法，可能减少副作用。

  DOI：

  10.1021/jm9701583

文献信息

• DNA Gyrase Inhibitory and Antimicrobial Activities of Some Diphenic Acid Monohydroxamides
  作者：Kwasi A. Ohemeng、Brent L. Podlogar、Van N. Nguyen、Jeffrey I. Bernstein、Heather M. Krause、Jamese J. Hilliard、John F. Barrett

  DOI：10.1021/jm9701583

  日期：1997.9.1

  transport. Molecular modeling of 4a indicates that the diphenic acid monohydroxamides can bind to the DNA-DNA gyrase complex in a similar fashion as that hypothesized for the quinolone series according to the hypothesis suggested by Shen et al. but may not self-associate by pi-pi stacking. In contrast to the quinolone series, as the diphenic acid monohydroxamides are shown by molecular mechanics minimizations

  描述了一系列联苯二酸单羟乙酰胺4a-f的合成及其对DNA促旋酶的抑制活性。两种生物学测定的结果表明，抑制作用特异性地发生在DNA-DNA旋转酶复合体上，而不是非特异性抑制作用。在酶分析中，4c作为原型喹诺酮萘啶酸（1）具有很强的效用，IC50值为58.3微克/毫升，而1的IC50值为52微克/毫升。MIC对细菌菌株的活性表明所有化合物的系统活性均相对下降1.对于化合物4c-e，添加PMBN可使MIC活性急剧增加，表明该活性可能与膜转运有关。4a的分子模型表明，根据Shen等人提出的假设，二苯甲酸单羟乙酰胺可以以与喹诺酮系列类似的方式与DNA-DNA旋转酶复合体结合。但可能无法通过pi-pi堆栈进行自我关联。与喹诺酮系列相反，由于分子力学最小化表明苯二酸单羟乙酰胺是非平面的，因此它们可能会提出新的化学疗法，可能减少副作用。