3,3'-Dimethyl-2,2'-bijuglon-dimethylether | 130482-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-Dimethyl-2,2'-bijuglon-dimethylether
• 英文别名: 5,5'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-2,2'-binaphthalene-1,1',4,4'-tetrone；5-methoxy-2-(5-methoxy-3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 130482-50-7
• 化学式: C₂₄H₁₈O₆
• 分子量: 402.403
• InChiKey: DCNOBSXEJONEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dimethyl-2,2'-bijuglon-dimethylether 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以89%的产率得到2,2'-Biisoplumbagin
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,2'-Bijuglondimethylether 生成 3,3'-Dimethyl-2,2'-bijuglon-dimethylether 、 5,5'-Dimethoxy-3'-methyl-2,3-dihydro-2,3-methano-2,2'-binaphthyldichinon 、 5-Methoxy-1H-benzo[f]indazole-4,9-dione 、 5-Methoxy-1-methylbenzindazol-4,9-chinon
  参考文献：
  名称：

  二聚萘醌，VI与重氮甲烷进行C-甲基化合成3,3'-比安帕鲁巴金及其相关3,3'-二甲基-2,2'-bi-1,4-萘醌

  摘要：

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830215

文献信息

• Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 7, p. 1037 - 1042
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Dimere Naphthochinone, VI Synthese von 3,3′-Biplumbagin und verwandten 3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen durchC-Methylierung mit Diazomethan
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319830215

  日期：1983.2.15

  3,3′-Dimethyl-2,2′-bi-1,4-naphthochinonen vom Typ 6/7 sind auf dem Wege der Phenol/Chinon-Addition oder durch Phenol-Oxidation von 3-Methyl-1-naphtholen nicht oder nur mit unbefriedigenden Ausbeuten zugänglich. Entsprechende Dimere, von denen einige in der Natur vorkommen, entstehen jedoch leicht durch Addition von Diazomethan an 3,3′-unsubstituierte 2,2′-Binaphthochinone 4/5 und Thermolyse der primär

  6/7类型的3,3'-Dimethyl-2,2'-bi-1,4-萘醌不是或仅不是或仅不是通过苯酚/醌加成或通过3-甲基-1-苯酚的苯酚氧化而形成的萘酚的收率不理想。通过将重氮甲烷添加到3,3'-未取代的2,2'-联萘醌4/5中并将9a，9a'-Bi（3a，9a-dihydro- 3H-苯并[f]吲唑-4，9-醌）16。描述了二聚体6 / 7a - e的合成和性质。