4,4'-Di-(phenethinyl)-stilben | 42196-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-Di-(phenethinyl)-stilben
• 英文别名: 1-(2-Phenylethynyl)-4-[2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 42196-54-3
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: PUJJFGLZJAYTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  572.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Di-(phenethinyl)-stilben 在 碘 、 氧气 作用下， 以26%的产率得到3,6-bis(2-phenylethynyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子

  摘要：

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无

  公开号：

  JP2017154993A

文献信息

• フェナセン化合物、フェナセン化合物の製造方法及び有機発光素子
  申请人：国立大学法人群馬大学

  公开号：JP2017154993A

  公开（公告）日：2017-09-07

  【課題】高い蛍光収率を有するフェナセン化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるフェナセン化合物。〔Ａは式（２）で表される基；Ｚ１及びＺ２は縮環した０個〜２個のベンゼン環；＊は式（１）中のベンゼン環との結合位置；ＸはＨ、Ｃ１〜１８のアルキル基、Ｃ４〜１０のアリール基又は式（３）で表される基；ｎは１〜２の整数；＊＊は式（２）中の三重結合との結合位置；Ｙ１〜Ｙ３はＨ、Ｃ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基；式（２）で表される基はＣ１〜１８のアルキル基で置換されていてもよい；Ｚ１及びＺ２におけるベンゼン環の総数は０〜３個；Ｙ１〜Ｙ３から選ばれる１つ以上はＣ１〜８のアルキル基又はＣ４〜１０のアリール基〕【選択図】なし

  提供具有高荧光量子产率的菲咯烯化合物。所述化合物由式（1）表示。[A代表由式（2）表示的基；Z1和Z2代表融合的0至2个苯环；*表示与式（1）中苯环的连接位置；X代表H、C1-18烷基、C4-10芳基或由式（3）表示的基；n为1至2的整数；**表示与式（2）中三键的连接位置；Y1至Y3代表H、C1-8烷基或C4-10芳基；由式（2）表示的基可被C1-18烷基取代；Z1和Z2中苯环的总数为0至3个；从Y1至Y3中选择的一个或多个为C1-8烷基或C4-10芳基]【选择图】无