2-(4-nitrostyryl)benzoic acid | 92498-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-nitrostyryl)benzoic acid
• 英文别名: 4'-Nitro-stilben-2-carbonsaeure；2-[2-(4-Nitrophenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 92498-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: SFONZUCJCDQNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrostyryl)benzoic acid 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3S,4R)-4-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydroisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  一种氟代-3,4-二氢香豆素衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在微波辅助下，以取代邻苯乙烯基苯甲酸与Selectfluor氟试剂为原料，在溶剂中反应合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）原料廉价易得，一步合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便，绿色环保有利于工业化生产。为氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。

  公开号：

  CN106866608B

文献信息

• Catalyst-Controlled Regio- and Stereoselective Bromolactonization with Chiral Bifunctional Sulfides
  作者：Ayano Tsuchihashi、Seiji Shirakawa

  DOI：10.1055/s-0037-1610716

  日期：2019.9

  Highly regioselective 5-exo bromolactonizations of stilbene-type carboxylic acids bearing electron-withdrawing substituents are achieved for the first time via the use of chiral bifunctional sulfide catalysts possessing a urea moiety. The chiral phthalide products are obtained in moderate to good enantioselectivities as the result of 5-exo cyclizations.

  通过使用具有尿素部分的手性双功能硫化物催化剂，首次实现了具有吸电子取代基的二苯乙烯型羧酸的高度区域选择性 5-外溴内酯化。作为 5-exo 环化的结果，手性苯酞产物以中等至良好的对映选择性获得。