methyl 6‑chloro‑1‑(4‑fluorophenyl)‑4‑oxo‑1,4‑dihydrothieno-[2,3‑c]pyridazine‑3‑carboxylate | 190207-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 6‑chloro‑1‑(4‑fluorophenyl)‑4‑oxo‑1,4‑dihydrothieno-[2,3‑c]pyridazine‑3‑carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydrothieno[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate；methyl 6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxothieno[2,3-c]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 190207-55-7
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂O₃S
• 分子量: 338.747
• InChiKey: ZSNAKIVJRFGMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6‑chloro‑1‑(4‑fluorophenyl)‑4‑oxo‑1,4‑dihydrothieno-[2,3‑c]pyridazine‑3‑carboxylate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)‑methyl 6‑(allylthio)‑1‑(4‑fluoro‑3‑nitrophenyl)‑5‑[[3‑(4‑fluorophenyl)‑5‑phenyl‑1,3,4‑thiadiazol‑2(3H)‑ylidene]-(nitro)methyl]‑4‑oxo‑1,4‑dihydropyridazine‑3‑carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩开环反应Ⅱ．1,3,4-噻二唑啉-硫基哒嗪杂化物的简单合成

  摘要：

  的反应N' -arylbenzothiohydrazides与1-芳基-6-氯-5-硝基-4-氧代噻吩并[2,3- c ^ ]哒嗪-3-羧酸酯，在三乙胺的存在下，通过噻吩开环进行过程并在添加碘甲烷或烯丙基溴后提供相应的 6-（甲基/烯丙基硫基）-4-氧代哒嗪-1,3,4-噻二唑啉杂化物。后一种酯的酸催化水解产生相应的羧酸。新化合物通过 IR、HRMS 和 NMR 光谱数据进行表征，4-氧代哒嗪-噻二唑啉结构由 X 射线晶体学证实，用于该组的代表性混合物。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02798-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯噻吩-3-基)-3-氧代丙酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 6‑chloro‑1‑(4‑fluorophenyl)‑4‑oxo‑1,4‑dihydrothieno-[2,3‑c]pyridazine‑3‑carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of 1-Aryl-6-chloro-1,4-dihydro-4-oxothieno [2,3-c]pyridazine-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19973390150