2-phenyl-5,6-dihydroindeno[6,7,1-cde]indole | 202264-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-5,6-dihydroindeno[6,7,1-cde]indole
• 英文别名: 2-Phenylacenaphtheno[5,5a,6-b,c][2H]pyrrole；3-phenyl-2-azatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene
• CAS: 202264-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: AXFPMVSTILMMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,6-dihydroindeno[6,7,1-cde]indolium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以91%的产率得到2-phenyl-5,6-dihydroindeno[6,7,1-cde]indole
  参考文献：
  名称：

  ena和and系列的per-氨基酮

  摘要：

  迫-氨基-取代的甲基和芳基的苊并苊一系列酮均在氮原子，脱氢，并与醛反应进行质子化和酰化。基于光谱数据和量子化学计算，确定了周边位置的取代基的构象以及它们参与分子内和分子间转化的可能性。

  DOI：

  10.1134/s1070428010060114

文献信息

• peri-Amino ketones of the acenaphthene and acenaphthylene series
  作者：V. V. Mezheritskii、A. N. Antonov、A. A. Milov、K. A. Lysenko

  DOI：10.1134/s1070428010060114

  日期：2010.6

  peri-Amino-substituted methyl and aryl ketones of the acenaphthene and acenaphthylene series were subjected to protonation and acylation at the nitrogen atom, dehydrogenation, and reactions with aldehydes. Conformations of substituents in the peri positions and probability for their participation in intra- and intermolecular transformations were determined on the basis of spectral data and quantum-chemical

  迫-氨基-取代的甲基和芳基的苊并苊一系列酮均在氮原子，脱氢，并与醛反应进行质子化和酰化。基于光谱数据和量子化学计算，确定了周边位置的取代基的构象以及它们参与分子内和分子间转化的可能性。