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tert-butyl 4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate | 333987-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]-1-piperidinecarboxylate;Tert-butyl 4-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
333987-01-2
化学式
C17H25NO5S
mdl
——
分子量
355.455
InChiKey
RQDVFANRUPFKFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97.5%的产率得到4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    端锚聚合酶抑制剂
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体,其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN107226807B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    端锚聚合酶抑制剂
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体,其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN107226807B
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文献信息

  • 端锚聚合酶抑制剂
    申请人:北京四环制药有限公司
    公开号:CN107226807B
    公开(公告)日:2021-01-01
    本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体,其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
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