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1-(4-isothiocyanatobutyl)piperidine | 943111-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-isothiocyanatobutyl)piperidine
英文别名
——
1-(4-isothiocyanatobutyl)piperidine化学式
CAS
943111-35-1
化学式
C10H18N2S
mdl
——
分子量
198.332
InChiKey
FMGBKAGUKIRCEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    摘要:
    Oxadiazole衍生物的化学式(I),其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)具有活性,并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病,以及败血症和肥胖症。
    公开号:
    WO2009071577A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 1-(4-isothiocyanatobutyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/138033
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] 5-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2-AMINES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 5-ARYL-L, 1 3, 4-OXADIAZOLE-2-AMINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009071576A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders. wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitroge containing heterocyclyl group which is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from methyl or fluoro; Q represents -(CH2)n- wherein n represents 3 or 4; A represents a phenyl ring and B represents a 5 or 6 membered heteroaryl ring or B represents a phenyl ring and A represents a 5 or 6 membered heteroaryl ring; R3 and R4 independently represent C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy and halo; t and m independently represent an integer from 0 to 3. Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts may have affinity for and be agonists at the nicotinic α7 receptor and are believed to be of potential use in the treatment of neurological diseases including Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统、精神疾病和胃肠疾病中的用途。其中,R1和R2独立地代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基;或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个含氮杂环基团,该基团未取代或取代有1、2或3个甲基或氟代基;Q代表-(CH2)n-,其中n代表3或4;A代表苯环,B代表5或6成员的杂芳环,或者B代表苯环,A代表5或6成员的杂芳环;R3和R4独立地代表C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素;t和m独立地代表0到3的整数。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可能具有亲和力,并且可能是烟碱性α7受体的激动剂,据信可能在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中有潜在用途。
  • 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Coppo Frank Teen
    公开号:US20090105217A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Novel oxadiazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic α7 receptor.
    具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。
  • [EN] 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-PHÉNYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2007138033A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    [EN] The present invention relates to novel oxadiazole derivatives of formula (1) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic a7 receptor formula (I).
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'oxadiazole de formule (1) présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de synthèse, des compositions les incluant et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques, psychiatriques et gastro-intestinaux par modulation du récepteur nicotinique a7. Formule (I).
  • WO2007/138033
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009071577A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Oxadiazole derivatives of formula (I) where ring A is a bicyclic or tricyclic system. Claimed compounds are active on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and are useful to treat neurological, psychiatric, and gastrointestinal disorders, as well as sepsis and obesity.
    Oxadiazole衍生物的化学式(I),其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)具有活性,并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病,以及败血症和肥胖症。
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