3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-3,3,8-trimethyl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: ISOPNXNQEKPMRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine-5-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  8-苄氨基-1,2-二氢-10-氧代-2,2,5-三甲基-4H-吡喃[4′3′∶4,5]吡啶并[3,2-e]-1,3-的合成噻嗪及其精神活性

  摘要：

  关于吡啶并[3,2-e]-1,3-噻嗪衍生物的文献资料很少。只有其 3-酰基-、3-氨基-和 3-氨基甲酰基衍生物是已知的 [1, 2]。尚未描述吡喃并 [4', Y:4,5] 吡啶并 [3,2-e]-l,3-噻嗪系统。在我们继续研究寻找新的生物活性化合物 [3, 4] 的过程中，我们进行了 1,2-二氢-4H-吡喃并 [4',3' 的新杂环系统代表的合成： 4,5]吡啶并[3,2-e]-l,3-噻嗪，并研究了它的一些精神作用。我们使用先前描述的 [3] 3,4-二氢-5-氨基甲酰基-3,8,8-三甲基-6-氯-1H吡喃并-[3,4-c]吡啶(I)作为起始化合物。在盐酸存在下酰胺 I 与亚硝酸钠反应得到酸 (I])，其进一步转化为酰氯 0II)。

  DOI：

  10.1007/bf02218947
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-carbamoyl-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.0h， 以66.5%的产率得到3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H-pyrano-<3,4-c>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  8-苄氨基-1,2-二氢-10-氧代-2,2,5-三甲基-4H-吡喃[4′3′∶4,5]吡啶并[3,2-e]-1,3-的合成噻嗪及其精神活性

  摘要：

  关于吡啶并[3,2-e]-1,3-噻嗪衍生物的文献资料很少。只有其 3-酰基-、3-氨基-和 3-氨基甲酰基衍生物是已知的 [1, 2]。尚未描述吡喃并 [4', Y:4,5] 吡啶并 [3,2-e]-l,3-噻嗪系统。在我们继续研究寻找新的生物活性化合物 [3, 4] 的过程中，我们进行了 1,2-二氢-4H-吡喃并 [4',3' 的新杂环系统代表的合成： 4,5]吡啶并[3,2-e]-l,3-噻嗪，并研究了它的一些精神作用。我们使用先前描述的 [3] 3,4-二氢-5-氨基甲酰基-3,8,8-三甲基-6-氯-1H吡喃并-[3,4-c]吡啶(I)作为起始化合物。在盐酸存在下酰胺 I 与亚硝酸钠反应得到酸 (I])，其进一步转化为酰氯 0II)。

  DOI：

  10.1007/bf02218947