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5-Methylene-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one oxime | 70449-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methylene-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one oxime
英文别名
10-hydroxyimino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;N-(2-methylidene-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)hydroxylamine
5-Methylene-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one oxime化学式
CAS
70449-92-2
化学式
C16H13NO
mdl
——
分子量
235.285
InChiKey
KBJSOGOOFXMVPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-161 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    426.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methylene-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one oxime氰基硼氢化钠盐酸乙醚Sodium sulfate-III甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以to give 9.6 g of 10-hydroxamino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten, m.p. 145°-147° C.的产率得到10-hydroxyamino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
    参考文献:
    名称:
    5-Alkyl or hydroxyalkyl
    摘要:
    5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺,其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
    公开号:
    US04399141A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-methylene-5,11-dihydro-10H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-one盐酸羟胺sodium acetate乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以to give 16.8 g of 10-hydroxyimino-5-methylene-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene, m.p. 156°-160° C.的产率得到5-Methylene-5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-one oxime
    参考文献:
    名称:
    5-Alkyl or hydroxyalkyl
    摘要:
    5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺,其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
    公开号:
    US04399141A1
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文献信息

  • 5-Alkyl or hydroxyalkyl
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04399141A1
    公开(公告)日:1983-08-16
    5-Substituted-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anticonvulsants.
    5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺,其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
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