1,2-Bis[2-(dibenzylphosphino)-2-phenyl ethyl]benzene | 118636-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis[2-(dibenzylphosphino)-2-phenyl ethyl]benzene
• 英文别名: Dibenzyl-[2-[2-(2-dibenzylphosphanyl-2-phenylethyl)phenyl]-1-phenylethyl]phosphane
• CAS: 118636-02-5
• 化学式: C₅₀H₄₈P₂
• 分子量: 710.879
• InChiKey: VEBWSZCCEVWEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 、 三苄基膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2-Bis[2-(dibenzylphosphino)-2-phenyl ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Chelating ligands and catalysts and processes employing the same

  摘要：

  一种氢甲酰化过程，包括将氢甲酰化原料在反应区域与氢气和一氧化碳接触，温度在大约20摄氏度至大约250摄氏度，压力在大约15磅力/平方英寸至大约800磅力/平方英寸，其中催化剂包括与一个或多个配体形成的化学络合物中的铑，配体的化学式为：其中：Z表示必要的原子，与苯核上相邻的碳形成具有多达约20个环碳的融合二价环结构；每个环要么未取代，要么其一个或多个氢原子被取代为从烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基或氰基中独立选择的取代基R；每个R1和R2从烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪中独立选择；每个A是一个碳原子，要么未取代，要么取代为一个或两个独立选择的R取代基；上述碳氢基团或R、R1或R2的基团可以被上述R取代基取代1-3次；上述烷基基团或基团是1-20个碳原子的直链或支链，优选1-8个碳原子；每个芳基含有6-10个环碳，每个环脂肪基含有4-6个环碳；每个Y从元素N、P、As、Sb和Bi中独立选择。

  公开号：

  US04774362A1

文献信息

• US4774362A
  申请人：——

  公开号：US4774362A

  公开（公告）日：1988-09-27
• US4824977A
  申请人：——

  公开号：US4824977A

  公开（公告）日：1989-04-25