苯基1-羟基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯 | 85720-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 苯基1-羟基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯
• 英文名称: phenyl 1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Phenyl-1-hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoat；1-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin-2-carbonsaeure-phenylester；phenyl 5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthoate
• CAS: 85720-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ILYUJAPQYVAEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸苯酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到苯基1-羟基-5,6,7,8-四氢-2-萘l烯羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中使用氢硅烷对萘酚进行区域选择性和化学选择性还原：5,6,7,8-四氢萘酚核的合成

  摘要：

  描述了一种区域选择性和化学选择性方法，用于通过还原萘酚催化合成生物学上令人感兴趣的5,6,7,8-四氢萘酚。使用甲醇中的氢硅烷可选择性地还原萘酚中的侧链芳香烃，从而使功能性酚骨架保持完整。它提供了一个罕见的示例，该示例使用低成本且空气稳定的氢化硅烷在温和条件下催化还原未活化的芳烃。该反应是可扩展的，并且以高选择性进行，而没有形成1,2,3,4-四氢萘酚副产物，其可耐受敏感的官能团，例如溴化物，氯化物，氟化物，酮，酯和酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01273