2,6-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene | 1187784-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene
• 英文别名: 3-[[6-[(4-Amino-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]naphthalen-2-yl]methylsulfanyl]-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1187784-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₈S₂
• 分子量: 384.489
• InChiKey: ZWTVJNLZJORAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)萘 、 4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2,6-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基，2,6-萘，9,10-蒽

  摘要：

  新型大环二酰胺 ， 通过二钾盐的反应获得45-66％的收率 和 与每个 1,4-二（溴甲基）苯 ， 2,6-二（溴甲基）萘 和 9,10-二（溴甲基）蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面，新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44％和42％的收率 ， 与相应的双醛 ， 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.129