6-chloro-N-((3S,4S)-1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-4-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide | 851120-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-N-((3S,4S)-1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-4-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[(3S,4S)-4-methyl-2-oxo-1-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 851120-34-8
• 化学式: C₂₃H₃₀ClN₃O₃S
• 分子量: 464.029
• InChiKey: XGRQTMKSHSVSFZ-AOMKIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-amino-1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-4-methylpyrrolidin-2-one 、 6-氯-2-萘磺酰氯 在 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-N-((3S,4S)-1-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-4-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20050096309A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• US7169795B2
  申请人：——

  公开号：US7169795B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7312218B2
  申请人：——

  公开号：US7312218B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：Han Wei

  公开号：US20050096309A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula Ia-If的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环G为单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。