(1R)-1-phenylethanaminium (2S)-2-(4-bromophenyl)propanoate | 156143-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (1R)-1-phenylethanaminium (2S)-2-(4-bromophenyl)propanoate
• 英文别名: (2S)-2-(4-bromophenyl)propanoate;[(1R)-1-phenylethyl]azanium
• CAS: 156143-01-0
• 化学式: C₈H₁₁N*C₉H₉BrO₂
• 分子量: 350.255
• InChiKey: RMXIJFQQLNEKEH-CYVRTLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-phenylethanaminium (2S)-2-(4-bromophenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-bromophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE ET DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的化合物，其由下述公式表示，其中G、E、E、n、R1、R2、R3和R4的含义如公式中所示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗那些指示抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  WO2005019161A1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (S)-2-(4-bromophenyl)propanoic acid 在 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1R)-1-phenylethanaminium (2S)-2-(4-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin cysteine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物类别，其化学式如下，其中G，E，E，n，R1，R2，R3和R4的含义已被指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于抑制卡他普星K、L、S和B。这些化合物可用于治疗骨吸收抑制所需的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US20060287373A1