9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine | 274905-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxido-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-ium-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 274905-51-0
• 化学式: C₃₁H₃₀N₅O₇P
• 分子量: 615.582
• InChiKey: NCZNCEPVYYRCSL-BQOYKFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphole-2-thiol anion
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5
• 作为产物：
  描述：

  5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸 在 亚磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9-{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-oxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效进入2'，3'- O，O-环硫代磷酸核苷的方法

  摘要：

  5'保护的核糖核苷与二苯基H-膦酸酯在吡啶中的反应可快速形成相应的2'，3'-环H-膦酸酯3，将其硫化并随后除去5'-保护基团后，可得到核苷2'，3'- O，O-环硫代磷酸酯5的收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00132-5