(2S,3S)-2-[1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-phenylcyclopentanone | 1253111-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3S)-2-[1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-phenylcyclopentanone
• 英文别名: (2S)-2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-phenylcyclopentan-1-one
• CAS: 1253111-78-2
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: GXJKZNNALYMQQU-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环戊烷-1-酮 、 4-bromo-β-nitrostyrene 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,3S)-2-[1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-2-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  α-芳基环戊酮的有机催化不对称迈克尔加成至硝基烯烃，用于构建相邻的季和叔立体中心。

  摘要：

  首次以非对映体/对映体选择性实现了将α-芳基环戊烯酮不对称迈克尔加成到硝基烯烃中以构建相邻的季和叔立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0cc01987a

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael addition of α-aryl cyclopentanones to nitroolefins for construction of adjacent quaternary and tertiary stereocenters
  作者：Xiu-Qin Dong、Huai-Long Teng、Min-Chao Tong、He Huang、Hai-Yan Tao、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/c0cc01987a

  日期：——

  The first asymmetric Michael addition of alpha-aryl cyclopentanones to nitroolefins for construction of adjacent quaternary and tertiary stereocenters has been achieved with excellent diastereo-/enantioselectivity.

  首次以非对映体/对映体选择性实现了将α-芳基环戊烯酮不对称迈克尔加成到硝基烯烃中以构建相邻的季和叔立体中心。