摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Oxo-4-[2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazinyl]but-2-enoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Oxo-4-[2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazinyl]but-2-enoic acid
英文别名
——
4-Oxo-4-[2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazinyl]but-2-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C9H8N2O4S
mdl
——
分子量
240.24
InChiKey
FGDOZIZMDAWDMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxo-4-[2-(thiophene-2-carbonyl)hydrazinyl]but-2-enoic acid三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-3-[5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有抗菌和杀生物活性的(1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸衍生物的合成
    摘要:
    4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸,并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性,超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍,而 3-羟基-2-萘基衍生物,除了非常高的杀原生生物活性,也表现出中等的抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162018010132
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗菌和杀生物活性的(1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸衍生物的合成
    摘要:
    4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸,并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性,超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍,而 3-羟基-2-萘基衍生物,除了非常高的杀原生生物活性,也表现出中等的抗菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162018010132
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Synthesis of (1,3,4-Oxadiazol-2-yl)Acrylic Acid Derivatives with Antibacterial and Protistocidal Activities
    作者:L. D. Popov、A. A. Zubenko、L. N. Fetisov、Yu. D. Drobin、A. I. Klimenko、A. N. Bodryakov、S. A. Borodkin、I. E. Melkozerova
    DOI:10.1134/s1068162018010132
    日期:2018.3
    A series of new 1,3,4-oxadiazol-2-yl-acrylic acids was synthesized by cyclization of 4-(2-R-hydrazino)- 4-oxo-2-butenic acids, and their antibacterial and protistocidal activities were studied. The p-substituted benzyl derivatives in the Z-form were shown to exhibit a high protistocidal activity, which exceeded that of the reference drug Baycox (toltrazuril) by several times, whereas the 3-hydroxy-2-naphthyl
    4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸,并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性,超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍,而 3-羟基-2-萘基衍生物,除了非常高的杀原生生物活性,也表现出中等的抗菌活性。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯