2-[2'-(5'-methyl)thienyl]benzofuran | 1004751-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-[2'-(5'-methyl)thienyl]benzofuran
• 英文别名: 4-[2'-(5'-methyl)thienyl]benzofuran；2-(5-Methylthiophen-2-yl)-1-benzofuran
• CAS: 1004751-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: MFJGNWUFULDPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 、 苯并呋喃-2-硼酸 在 palladium on activated charcoal sodium phosphate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-[2'-(5'-methyl)thienyl]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ligand-free Pd/C-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction for the synthesis of heterobiaryl derivatives

  摘要：

  我们开发了一种温和高效的无配体和异质Pd/C催化的Suzuki–Miyaura耦合反应协议，可以在良好到优异的产率下合成异芳香族–芳香族和异芳香族–异芳香族衍生物。

  DOI：

  10.1039/b712207a

文献信息

• Ligand-free Pd/C-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction for the synthesis of heterobiaryl derivatives
  作者：Yoshiaki Kitamura、Satoko Sako、Takahiro Udzu、Azusa Tsutsui、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/b712207a

  日期：——

  We have developed a mild and efficient protocol for the ligand-free and heterogeneous Pd/C-catalyzed hetero Suzuki–Miyaura coupling reaction that allows for the synthesis of both heteroaryl–aryl and heteroaryl–heteroaryl derivatives in good to excellent yields.

  我们开发了一种温和高效的无配体和异质Pd/C催化的Suzuki–Miyaura耦合反应协议，可以在良好到优异的产率下合成异芳香族–芳香族和异芳香族–异芳香族衍生物。
• Ligand-Free and Heterogeneous Palladium on Carbon-Catalyzed Hetero-Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yoshiaki Kitamura、Satoko Sako、Azusa Tsutsui、Yasunari Monguchi、Tomohiro Maegawa、Yukio Kitade、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200900638

  日期：2010.3.8

  AbstractA ligand‐free and heterogeneous palladium on carbon (Pd/C)‐catalyzed hetero‐Suzuki–Miyaura coupling reaction has been developed. The protocol enables the construction of both heterocyclic‐alicyclic and heterocyclic‐heterocyclic biaryl derivatives in good to excellent yields. Furthermore, Pd/C could be reused. The time‐course study clarified that palladium was leached into the reaction media as the reaction proceeded and then completely deposited on the carbon support.