2-(1-benzofuran-2-yl)-2H-chromene | 1269076-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1-benzofuran-2-yl)-2H-chromene
• CAS: 1269076-27-8
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: KAQSAIVAODLMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 2-羟基肉桂醛 在 二苄胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 以45%的产率得到2-(1-benzofuran-2-yl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  邻羟基肉桂醛与有机硼酸的有机催化反应中1,2-和1,4-加成的区域选择性控制

  摘要：

  在有机催化剂存在下，邻羟基肉桂醛与有机硼酸的区域选择性1，2-加成和1，4-加成反应分别得到2-取代的2 H-色烯和4-取代的苯并吡喃-2-醇。二乙胺用作1，4-加成反应的催化剂，而二苄胺和三氯乙酸分别用作1，2-加成反应的催化剂和添加剂。 催化-加成反应-杂环-区域选择性-铬醇-色烯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258268

文献信息

• Regioselective Control of 1,2- Versus 1,4-Addition in Organocatalytic Reactions of o-Hydroxycinnamaldehydes with Organoboronic Acids
  作者：Sung-Gon Kim、Kwang-Su Choi

  DOI：10.1055/s-0030-1258268

  日期：2010.12

  The regioselective 1,2-addition and 1,4-addition reactions of o-hydroxycinnamaldehydes with organoboronic acids in the presence of organocatalysts gave 2-substituted 2H-chromenes and 4-substituted chroman-2-ols, respectively. Diethylamine was used as the catalyst for the 1,4-addition reaction, whereas dibenzyl­amine and trichloroacetic acid were used as the catalyst and additive, respectively, in the

  在有机催化剂存在下，邻羟基肉桂醛与有机硼酸的区域选择性1，2-加成和1，4-加成反应分别得到2-取代的2 H-色烯和4-取代的苯并吡喃-2-醇。二乙胺用作1，4-加成反应的催化剂，而二苄胺和三氯乙酸分别用作1，2-加成反应的催化剂和添加剂。 催化-加成反应-杂环-区域选择性-铬醇-色烯