ethyl 6b,9a-dihydroxy-7,8-dimethyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrole-9-carboxylate | 1357480-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6b,9a-dihydroxy-7,8-dimethyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrole-9-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6b,9a-dihydroxy-7,8-dimethylacenaphthyleno[2,1-b]pyrrole-9-carboxylate
• CAS: 1357480-52-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: HTVPVSOOEYZAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 反应 8.5h， 生成 ethyl 6b,9a-dihydroxy-7,8-dimethyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的无溶剂合成

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.785

文献信息

• Solvent-free synthesis of pyrrole derivatives
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Mohammad A. Khalilzadeh、Hojatollah Jafaryan

  DOI：10.1002/jhet.785

  日期：2012.1

  A one‐pot synthesis of pyrrole derivatives via reaction between activated carbonyl compounds, primary amines, and 1,3‐dicarbonyls under solvent‐free conditions is described. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  描述了在无溶剂条件下通过活化的羰基化合物，伯胺和1,3-二羰基之间的反应一锅合成吡咯衍生物的方法。J.杂环化​​学。（2012）。