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3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthylsulfonyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole | 1348235-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthylsulfonyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-2-naphthalen-1-ylsulfonyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazole
3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthylsulfonyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole化学式
CAS
1348235-93-7
化学式
C24H24N2O3S
mdl
——
分子量
420.532
InChiKey
YJCWBGMUNMLUDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole1-萘磺酰氯吡啶 作用下, 以60%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-(1-naphthylsulfonyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antimicrobial activity and QSAR studies of new 2,3-disubstituted-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazoles
    摘要:
    Antimicrobial activity of synthesized 2,3-disubstituted-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole derivatives indicated that 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-3,3a, 4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole (6) and 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-3,3a, 4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole (20) were the most active compounds. Further, the results of QSAR studies indicated the importance of topological parameters (2)chi and (2)chi(v) in defining the antimicrobial activity of hexahydroindazoles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.04.052
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文献信息

  • Synthesis, antimicrobial activity and QSAR studies of new 2,3-disubstituted-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazoles
    作者:Maninder Minu、Ananda Thangadurai、Sharad Ramesh Wakode、Shyam Sundar Agrawal、Balasubramanian Narasimhan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.052
    日期:2009.6
    Antimicrobial activity of synthesized 2,3-disubstituted-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole derivatives indicated that 3-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-3,3a, 4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole (6) and 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenylsulfonyl)-3,3a, 4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole (20) were the most active compounds. Further, the results of QSAR studies indicated the importance of topological parameters (2)chi and (2)chi(v) in defining the antimicrobial activity of hexahydroindazoles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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