2-(2-methoxypropyl)-1H-indazol-3(2H)-one | 1166842-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxypropyl)-1H-indazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-methoxypropyl)-1H-indazol-3-one
• CAS: 1166842-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: LDHXSTCNTQYUHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 144.0h， 生成 2-(2-methoxypropyl)-1H-indazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Oxazolo[3,2-b]indazole Route to 1H-Indazolones

  摘要：

  The novel heterocycle 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole has been synthesized and utilized to provide easy access to 1H-indazolones, particularly the previously unreported 2-(2-alkoxyethyl)-1H-indazol-3(2H)-ones. Mechanistic as well as optimization and reaction scope studies are reported.

  DOI：

  10.1021/ol900891s

文献信息

• An Oxazolo[3,2-<i>b</i>]indazole Route to 1<i>H</i>-Indazolones
  作者：James S. Oakdale、Danielle M. Solano、James C. Fettinger、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/ol900891s

  日期：2009.7.2

  The novel heterocycle 2,3-dihydrooxazolo[3,2-b]indazole has been synthesized and utilized to provide easy access to 1H-indazolones, particularly the previously unreported 2-(2-alkoxyethyl)-1H-indazol-3(2H)-ones. Mechanistic as well as optimization and reaction scope studies are reported.