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2-acetyl-5,8-dimethyl-6-methoxy-naphthalene
2-acetyl-5,8-dimethyl-6-methoxy-naphthalene | 104478-01-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-5,8-dimethyl-6-methoxy-naphthalene
英文别名
1-(6-Methoxy-5,8-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanone
CAS
104478-01-5
化学式
C
15
H
16
O
2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
LCDDCFIDZPRVPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dimethyl-3-methoxy-naphthalene
4705-95-7
C
13
H
14
O
186.254
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl trans-4-[2-(5,8-dimethyl-6-methoxy-2-naphthyl)-propenyl]-benzoate
104478-17-3
C
25
H
26
O
3
374.48
反应信息
作为反应物:
描述:
2-acetyl-5,8-dimethyl-6-methoxy-naphthalene
在
盐酸
、 sodium borohydrid 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 5,8-dimethyl-6-methoxy-2-(1'-hydroxyethyl)-naphthalene
参考文献:
名称:
Naphthalene derivatives possessing a retinoid-type action, processes for
摘要:
本发明涉及公式(II)的化合物及其对应的异构体和盐,其中公式中:a和b是整数,可以独立地取值为0或1,R1,R2,R3和R4分别独立地表示氢原子,线性或支链状的C1-C6烷基基团或C1-C4烷氧基基团,R6表示C1-C6烷基基团,R5和R12表示氢原子或C1-C4烷基基团,但是当a=b=0时,R5不能表示氢,R11具有不同的含义。这些化合物具有有用的皮肤学性质。
公开号:
US04876381A1
作为产物:
描述:
1,4-dimethyl-3-methoxy-naphthalene
、
乙酰氯
在 aluminium chloride 作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-acetyl-5,8-dimethyl-6-methoxy-naphthalene
参考文献:
名称:
Naphthalene derivatives possessing a retinoid-type action, processes for
摘要:
本发明涉及公式(II)的化合物及其对应的异构体和盐,其中公式中:a和b是整数,可以独立地取值为0或1,R1,R2,R3和R4分别独立地表示氢原子,线性或支链状的C1-C6烷基基团或C1-C4烷氧基基团,R6表示C1-C6烷基基团,R5和R12表示氢原子或C1-C4烷基基团,但是当a=b=0时,R5不能表示氢,R11具有不同的含义。这些化合物具有有用的皮肤学性质。
公开号:
US04876381A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
LANG G.、 MAIGNAN J.、 FORESTIER S.、 RESTLE S.、 LAGRANGE A.、 SHROOT B.
DOI:
——
日期:
——
US4876381A
申请人:
——
公开号:
US4876381A
公开(公告)日:
1989-10-24
US4879284A
申请人:
——
公开号:
US4879284A
公开(公告)日:
1989-11-07
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