N,N-Bis(2-Hydroxy-1-naphthylmethyl)benzylamin-hydrochlorid | 6642-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-Bis(2-Hydroxy-1-naphthylmethyl)benzylamin-hydrochlorid
• 英文别名: 1-[[Benzyl-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]amino]methyl]naphthalen-2-ol;hydrochloride
• CAS: 6642-19-9
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 455.984
• InChiKey: KMGJEIOAEJYMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 、 2-萘酚 在 盐酸 作用下， 生成 2-Benzyl-1,2-dihydro-3H-naphth<1,2e><1,3>oxazin-hydrochlorid 、 N,N-Bis(2-Hydroxy-1-naphthylmethyl)benzylamin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  关于六氢三嗪，第 3 版。来自 1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪的曼尼希试剂

  摘要：

  与文献相反，1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪在烷基化或质子化过程中不会形成 3 mol 曼尼希试剂。相反，一氯甲胺和双（氯甲基）胺的混合物与氯化氢形成氨基裂解，这可以通过用酚类捕获来检测。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130507

文献信息

• Über Hexahydrotriazine, 3. Mitt. Mannichreagenzien aus 1,3,5-Trialkylhexahydro-1,3,5-triazinen
  作者：Hans Möhrle、Ulrich Scharf

  DOI：10.1002/ardp.19803130507

  日期：——

  1,3,5‐Trialkylhexahydro‐1,3,5‐triazine bilden bei der Alkylierung oder Protonierung entgegen den Literaturangaben keine 3 mol Mannichreagenzien. Vielmehr entsteht mit Chlorwasserstoff unter Aminalspaltung ein Gemisch aus Monochlormethylamin und Bis(chlormethyl)amin, die durch Abfangen mit Phenolen nachgewiesen werden.

  与文献相反，1,3,5-三烷基六氢-1,3,5-三嗪在烷基化或质子化过程中不会形成 3 mol 曼尼希试剂。相反，一氯甲胺和双（氯甲基）胺的混合物与氯化氢形成氨基裂解，这可以通过用酚类捕获来检测。