[[(2R)-2-bromohexadecoxy]-diphenylmethyl]benzene | 172477-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [[(2R)-2-bromohexadecoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 172477-11-1
• 化学式: C₃₅H₄₇BrO
• 分子量: 563.662
• InChiKey: WDBFTJSVGUPWMD-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(2R)-2-bromohexadecoxy]-diphenylmethyl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-(+)-2-bromo-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and configurational assignment of (R) and (S)-2-bromohexadecanoic acids

  摘要：

  Synthesis of bath enantiomers of 2-bromohexadecanoic acid is described by diastereoselective bromination of esters (+)- and (-)-3 followed by removal of the chiral auxiliary. The absolute configuration of the acids is confirmed by an independent chemical synthesis from chiral pool precursors.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00305-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十六烷二醇 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 lithium bromide 作用下， 反应 6.33h， 生成 [[(2R)-2-bromohexadecoxy]-diphenylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and configurational assignment of (R) and (S)-2-bromohexadecanoic acids

  摘要：

  Synthesis of bath enantiomers of 2-bromohexadecanoic acid is described by diastereoselective bromination of esters (+)- and (-)-3 followed by removal of the chiral auxiliary. The absolute configuration of the acids is confirmed by an independent chemical synthesis from chiral pool precursors.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00305-9

文献信息

• Synthesis and configurational assignment of (R) and (S)-2-bromohexadecanoic acids
  作者：David Hernanz、Francisco Camps、Angel Guerrero、Antonio Delgado

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00305-9

  日期：1995.9

  Synthesis of bath enantiomers of 2-bromohexadecanoic acid is described by diastereoselective bromination of esters (+)- and (-)-3 followed by removal of the chiral auxiliary. The absolute configuration of the acids is confirmed by an independent chemical synthesis from chiral pool precursors.